Significado de Aminas - Concepto, Definición, Qué es Aminas

Aminas

1. Significado de Aminas

Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.
Existen diferentes tipos de aminas:
- Aminas Primarias - Aminas secundarias - Aminas terciarias

Amoníaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria
Ammonia.svg Amina1.png Amina2.png Amina3.png

Ejemplos

• Aminas primarias: anilina, ...
• Aminas secundarias: dietilamina, etilmetilamina, ...
• Aminas terciarias: dimetilbencilamina, ...
Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes.
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes.
Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.

Nomenclaturas

Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoniaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres, aminas terciarias.
Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una amina secundaria y terciaria, respectivamente, con grupos o radicales iguales. Cuando se trata de grupos diferentes a estos se nombran empezando por los más pequeños y terminando con el mayor al que se le agrega la terminación amina. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posición, más el nombre del hidrocarburo.


2. Definición de Aminas

Las aminas son sustancias, derivadas del amoníaco, caracterizadas por ser polares en forma moderada, con mayor punto de ebullición que los alcanos pero inferiores al punto de los alcoholes. Sobre el átomo de hidrógeno, las aminas poseen un par de electrones no compartidos. Según se considere sustituido uno, dos o tres átomos de hidrógeno por radicales alquilo o arilo, se originan las aminas primarias, secundarias y terciarias, respectivamente. Si se sustituyen por arilo aparecen las aminas aromáticas.
En las aminas primarias y secundarias, sus moléculas pueden constituir con el agua y entre sí, fuertes enlaces de hidrógeno. Las terciarias, solo con el agua pero no entre sí, es por ello que estas últimas hierven a menor temperatura que las primeras, aunque tengan un peso molecular comparable. Las aminas de poco peso molecular, son muy solubles en agua.
Por su naturaleza nucléofila, a causa del par de electrones no compartidos del átomo de nitrógeno y por su basicidad, son reactivas. Las primarias y secundarias dan lugar a sales alquiloamónicas al reaccionar con halogenuros de alquilo, formando las sulfonamidas cuando reaccionan con los cloruros de ácidos sulfónicos; y todas forman sales de amonio solubles en agua al reaccionar con ácidos inorgánicos. Las terciarias no son reactivas con el ácido nitroso.
La denominación de las aminas primarias se conforma mediante la especificación del grupo orgánico unido al nitrógeno sumando la terminación “amina” (Metilamina, Etilamina, Isobutilamina, Pert-Butilamina, Bencilamina y Alilamina). En as aminas secundarias y terciarias se designan los grupos orgánicos, en modo individual o usando los prefijos di o tri, si son iguales. (Metil etil amina, Dietilamina, Di-sec-butilamina, Etilbencilamina, Trietilamina).
En las sales de aminas y de los compuestos cuaternarios de amonio, los nombres se componen adicionando al nombre del anión, la terminación amonio, por ejemplo Bromuro de trimetilamonio.


3. Concepto de Aminas

Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NH3), y son producto de la sustitución de los hidrógenos que componen al amoniaco por grupos alquilo o arilo.
Las aminas se clasifican de acuerdo al número de sustituyentes unidos al nitrógeno en aminas primarias, aminas secundarias y terciarias.



Amina primaria

Amina primaria aromática

Amina secundaria

Propiedades Físicas:

Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al amoníaco. A medida que aumenta el número de átomos de carbono en la molécula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromáticas son muy tóxicas se absorben a través de la piel.



Amina secundaria aromática



Amina terciaria aromática

Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar puentes de hidrógeno entre sí y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las moléculas con más de 6 átomos de carbono y en las que poseen el anillo aromático.



Punto de Ebullición:
El punto de ebullición de las aminas es más alto que el de los compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, esto hace que los puentes de hidrógeno entre las aminas se den en menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullición de las aminas sea más bajo que el de los alcoholes del mismo peso molecular..

Propiedades Químicas:



Las aminas se comportan como bases. Cuando una amina se disuelve en agua, acepta un protón formando un ión alquil-amonio.

Síntesis de aminas: Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o alcoholes con amoniaco.

Producción de aminas a partir de derivados halogenados





Las aminas inferiores se preparan comercialmente haciendo pasar amoniaco y vapores de alcohol en presencia de óxido de thorio o de aluminio caliente.

La reducción de diversos compuestos como nitroderivados, nitrilos, aldehídos o cetonas también tiene entre sus productos finales las aminas.



Última actualización de esta pagina el 14 de noviembre de 2020


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